Anaïs est une jeune femme qui, après 10 ans d'errance médicale et de batailles pour se faire entendre des médecins, a enfin pu mettre un nom sur la pathologie dont elle est atteinte : le Syndrome d'Ehlers-Danlos. Depuis ce jour, elle a décidé de faire son maximum pour faire connaître cette maladie handicapante et terriblement douloureuse et, peut-être, aider des personnes elles aussi en errance à comprendre de quoi elles souffrent. Elle a aussi à coeur de lutter contre le validisme et les discriminations liées au handicap quel qu'il soit.
Elle veut donner de l'espoir et montrer qu'avec du temps, on peut finir par accepter la maladie et parvenir à la résilience.
Malgré les difficultés de son quotidien, elle ne se sépare pas de son sens de l'humour et de son auto-dérision, pour rendre la réalité plus légère.
A 7 ans, lorsque j'ai eu ma première entorse, personne ne s'est inquiété, mais après celle-ci, j'en ai eu des d'autres. Beaucoup d'autres. Au fur et à mesure des années, de plus en plus de problèmes de santé divers et variés se sont manifestés chez moi, sans que personne ne réalise...
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